哪种折耳没有疾病？
先说一下，本人不是爱猫人士 只是我养的猫咪当中有一只是折耳（已经去世）所以在这里发一下关于折耳的基因问题 以供参考 我先介绍一下我的四只小猫的情况 中短毛色 蓝眼 虎斑纹 已去世 2个月大英短蓝白异瞳 矮脚 50天英短银渐层 矮脚 3个半月 先说结论 不存在“无遗传病折耳” 因为所有折耳都带有遗传病基因 但是！有遗传病和不发病是两码事 重点：不发病不代表身体正常，只是不会发病而已 下面放科普文章 首先我们要知道导致折耳病的元凶是染色体上一种叫做Fgfr-1(成纤维细胞生长因子受体1)的基因发生突变导致的。 而这种基因的突变有可能会导致耳道狭窄、听觉障碍或是出现肿瘤。
而另外一个与折耳相关的基因叫做IGF-1(促生长激素) 有这个基因突变的小猫更容易出现骨骼异常，比如肘外翻、膝外翻、爪子畸形等等。 但这两种基因都不是决定性因素，还有很多其他基因参与到折耳病的发病流程中来。 所以简单的说，很多基因参与了折耳病的进程，但是不确定哪个基因是主因，或者说没办法确定具体原因。 这些基因的问题都会导致小鼠产生软骨病（关节炎，爪骨萎缩等）。
目前研究的最清楚的应该是FGF-5基因和BMP-4 (骨髓基质蛋白4)两种基因， 当FGF-5基因发生突变的时候，会导致软骨发育不良，而出现BMP-4基因突变的时候会过度增生，形成关节畸形。 这两种基因都是受到激素调控的，当机体受到雌性激素影响的时候，会抑制FGF-5基因而激活BMP-4基因，反之，雄性激素会抑制BMP-4基因而刺激FGF-5基因。 所以通常情况，母猫会比公猫更得软骨病；而在小猫出生以后，雄性要比雌性更加脆弱。 以上讲的是生理学方面 接下来讲一讲病发率 这个取决于基因型，比如说如果一只小猫带有CGC基因（这个基因编码一种蛋白，可以抑制FGF-5）那么它就不会得折耳病；而如果有两个CGC基因的话，那只小猫就100%不得折耳病。 但是！ CGC基因是一个显性基因，只要有一个拷贝出问题就会停止表达，从而导致不能抑制FGF-5，最终导致折耳病。 所以实际上CGC基因其实是一种保护性基因。 如果小猫带有多个CGC基因的话，即使其它基因突变，仍然不发病。但假如有一只小猫只有其中一个CGC基因（这种情况属于偶然，因为猫的基因组十分庞大而且复杂性染色体很容易出错），那么它就带有患遗传病的隐性遗传因子，在成年后很可能会发病。